Материалы » Страница 2 » Общественный фонд «Вместе против рака»

Рош представит свои последние достижения в онкологии на конгрессе ESMO 2014 | 13-10-2014, 11:28

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что на конгрессе Европейского общества медицинских онкологов (ESMO), который пройдет 26-30 сентября в Мадриде (Испания), будут представлены новые важные данные как по уже хорошо известным, так и по исследуемым препаратам компании. Для представления на конгрессе было принято более 160 абстрактов, посвященных препаратам Рош для лечения 15 видов онкологических заболеваний

Комбинация препаратов компании Рош – кобиметиниб и вемурафениб, исследуемая в настоящее время, оказывает более выраженный терапевтический эффект у больных на поздних стадиях меланомы в сравнении с применением вемурафениба в режиме монотерапии | 1-10-2014, 11:50

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о положительных результатах исследования III фазы coBRIM. Результаты исследования показали, что больные распространенной меланомой с наличием мутации BRAF V600, ранее не получавшие лечения, при терапии MEK-ингибитором кобиметинибом в комбинации с вемурафенибом живут значительно дольше без прогрессирования заболевания или летального исхода (выживаемость без прогрессирования; ВБП) в сравнении с монотерапией вемурафенибом

Пертузумаб в комбинации с трастузумабом и доцетакселом увеличивает продолжительность жизни пациенток с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы на 15,7 месяцев по сравнению со стандартным режимом трастузумаб /доцетаксел | 29-09-2014, 11:45

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) представила финальный анализ данных по общей выживаемости, полученный в рамках исследования III фазы CLEOPATRA: применение препарата пертузумаб в комбинации с препаратом трастузумаб и доцетакселом в 1-ой линии лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы на 15,7 месяца увеличивает медиану общей выживаемости по сравнению со стандартным режимом трастузумаб /доцетаксел...

Препарат обинутузумаб компании Рош одобрен в Европе для лечения пациентов с наиболее распространенным видом лейкоза | 1-09-2014, 11:26

Препарат обинутузумаб, первое глико-инженерное моноклональное анти-CD20 антитело II типа, одобрен в Европе для лечения пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), ранее не получавших лечения. Данное решение основано на результатах исследования III фазы CLL11, в котором было продемонстрировано, что применение препарата обинутузумаб в комбинации с хлорамбуцилом значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования заболевания, при одновременном увеличении числа полных молекулярных ремиссий по сравнению со стандартными вариантами лечения, такими как хлорамбуцил или ритуксимаб с хлорамбуцилом

Япония первой одобрила алектиниб компании Рош при определённом виде распространенного рака лёгкого | 22-07-2014, 17:23

Более чем у 90% пациентов зарегистрирован ответ на лечение при проведении терапии алектинибом согласно результатам исследования, проведённого в Японии.

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии зарегистрировало алектиниб для применения у больных немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) с аномалией гена киназы анапластической лимфомы (ALK+). Данное решение было основано на результатах клинического исследования I/II фазы (AF-001JP), проведённого в Японии.

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского Союза (CHMP) рекомендовал применение бевацизумаба компании Рош при рецидивирующем раке яичников резистентном к препаратам платины для регистрации в ЕС | 22-07-2014, 17:19

Бевацизумаб является первым биологическим лекарственным средством, получившим положительную рекомендацию CHMP для применения при самой трудно поддающейся лечению форме рака яичников

Положительная рекомендация основывается на результатах базового исследования III фазы, которые демонстрируют, что добавление бевацизумаба к химиотерапии снижает риск прогрессирования заболевания или смерти на 62 процента

Новая комбинация препаратов для значительного увеличения продолжительности жизни больных диссеминированной меланомой | 21-07-2014, 11:20

Кобиметиниб, препарат компании Рош, исследуемый в настоящее время для применения в комбинации с препаратом Зелбораф (вемурафениб), способствует значительному увеличению продолжительности жизни без ухудшения течения заболевания у больных диссеминированной меланомой.

Экспериментальному препарату Рош представлен статус "прорыв в терапии" | 30-06-2014, 17:43

Исследуемый иммунотерапевтический агент анти-PDL1 (MPDL3280A) уменьшает размеры опухоли у 43% пациентов с определенным типом метастатического рака мочевого пузыря, что продемонстрировано в исследовании компании Рош

Рош представит новые данные по 27 различным лекарственным средствам на конференции ASCO | 11-06-2014, 16:11

Рош представит новые данные по зарегистрированным лекарственным средствам, экспериментальным таргетным комбинациям и перспективным лекарствам-кандидатам

Будут представлены данные по более чем 19 видам опухолей, в том числе новые результаты по таким экспериментальным иммунотерапевтическим препаратам как MPDL3280A (анти-PDL1) для применения при распространенном раке мочевого пузыря и ингибитору Bcl-2 GDC-0199/ABT-199 для применения в гематологии.

В ЕС зарегистрирована новая лекарственная форма препарата ритуксимаб для подкожного введения | 11-06-2014, 16:01

Для пациентов применение ритуксимаба для подкожного введения означает более быстрое введение препарата, а для системы здравоохранения – разносторонние фармакоэкономические преимущества. Компания Рош объявила о том, что Европейская Комиссия одобрила применение лекарственной формы препарата ритуксимаб для подкожного (п/к) введения для лечения пациентов с фолликулярной лимфомой и диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой.