Управление по контролю за продовольствием и медикаментами США одобрило пероральная суспензия меркаптопурин (Purixan) 20 мг/мл для лечения пациентов с острым лимфобластным лейкозом в рамках комбинированной терапии. Одобрение было основано на клиническом фармакологическом исследовании, в котором оценивалась биоэквивалентность таблеток меркаптопурин с пероральной суспензии на здоровых взрослых добровольцах.